เนื่องด้วยกระทรวงสาธารณสุขได้ยกระดับการควบคุมยาสูตรผสมซูโดอีเฟดรีนทุกชนิด (ทุกความแรง ทุกสูตร ทุกรูปแบบ รวมทั้งยาสูตรผสมกับพาราเซตามอล) จากยาควบคุมพิเศษ เป็นวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท ๒ ซึ่งสามารถจำหน่ายได้เฉพาะ รพ. คลินิก เท่านั้น ไม่สามารถขายในร้านขายยาได้ โดยมีผลบังคับใช้ตั้งแต่วันที่ ๔ เมษายน ๒๕๕๕ เป็นต้นไป
ดังนั้น สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) โดยกองควบคุมวัตถุเสพติดจึงได้มีแนวทางการปฏิบัติสำหรับผู้เกี่ยวข้องภายหลังการยกระดับยาสูตรผสมซูโดอีเฟดรีนทุกชนิด ตั้งแต่วันที่ ๔ เมษายน ๒๕๕๕ ดังนี้
- แนวทางการปฏิบัติสำหรับ บริษัทผู้ผลิต/ผู้นำเข้า/บริษัทผู้แทนจำหน่าย ดูได้ที่นี่
- แนวทางการปฏิบัติสำหรับ โรงพยาบาลรัฐ/โรงพยาบาลเอกชน/คลินิก ดูได้ที่นี่
- แนวทางการปฏิบัติสำหรับ ร้านขายยา ดูได้ที่นี่
- แนวทางการปฏิบัติสำหรับประชาชน ดูได้ที่นี่
- หนังสือ อย.ที่ สธ ๑๐๐๙.๒/ว ๓๙๕๖ ลงวันที่ ๕ เมย.๕๕ แจ้งร้านขายยา/คลินิกให้ส่งคืนยาแก้หวัดสูตรผสมซูโดอีเฟดรีน ดูได้ที่นี่
- หนังสือ อย.ที่ สธ ๑๐๐๓.๒/ว ๒๓๖๙ ลงวันที่ ๒ มีค.๕๕ แจ้งการขออนุญาตมีไว้ในครอบครองฯ ของสถานพยาบาลสังกัดหน่วยงานอื่น ดูได้ที่นี่
- คู่มือหลักเกณฑ์วิธีปฏิบัติที่ดีในการป้องกันการนำสารตั้งต้น [Pseudoephedrine] ไปใช้ในทางที่ผิด ดูได้ที่นี่
- ประวัติความเป็นมาของการควบคุมยาซูโดอีเฟดรีน ดูได้ที่นี่
ไม่มีความคิดเห็น:
แสดงความคิดเห็น